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Wissenschafts- und Wirtschaftsdienst des BV der Arzneimittel-Hersteller e.V.
Wissenschafts- und
Folgende Weiterbildungsangebote, Fortbildungsmöglichkeiten und / oder Seminare des
Bildungsträgers Wissenschafts- und Wirtschaftsdienst des BV der Arzneimittel-Hersteller e.V. in Bonn sind uns bekannt:Wirtschaftsdienst des BV der Arzneimittel-Hersteller e.V. Ubierstr. 71-73 53173 Bonn Tel: +49(0) 228 - 95 74 50 Fax: +49(0) 228 - 95 74 59 0 Mail: bah@bah-bonn.de Internet: http://www.bah-bonn.de Gesundheitsprodukte: Rahmenbedingungen - Marktentwicklung - PerspektivenKategorie:
Verwaltungsrecht - Lebensmittelrecht
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Anforderungen an die pharmazeutische Qualität von Phytopharmaka: gesetzliche Regelungen und praktische UmsetzungKategorie:
Branchenbezoge Qualitätssicherung
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Nutzenbewertung von Arzneimitteln und pharmakoökonomische Anforderungen in DeutschlandKategorie:
Branchenbezoge Qualitätssicherung
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Klinische Prüfung in DeutschlandKategorie:
Pharmazie Fachfortbildungen
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Periodic Safety Update ReportsKategorie:
Pharmazie Fachfortbildungen
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Arzneimittelsicherheit 2006Kategorie:
Rechtsfragen im Gesundheitswesen, Medizin und Pharmazie
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Einführung in das ArzneimittelrechtKategorie:
Rechtsfragen im Gesundheitswesen, Medizin und Pharmazie
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Pharmakovigilanz - die neue Herausforderung für das QualitätsmanagementKategorie:
Rechtsfragen im Gesundheitswesen, Medizin und Pharmazie
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Packungsbeilage beachten! Arzneimittelinformation in Kennzeichnung, Gebrauchs- und FachinformationKategorie:
Rechtsfragen im Gesundheitswesen, Medizin und Pharmazie
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Arzneimittelwerbung und Wettbewerb in Recht und PraxisKategorie:
Rechtsfragen im Gesundheitswesen, Medizin und Pharmazie
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Zulassung und Registrierung pflanzlicher Arzneimittel: Gesetzliche Regelungen und praktische UmsetzungKategorie:
Rechtsfragen im Gesundheitswesen, Medizin und Pharmazie
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Europa als Chance für Phytopharmaka? - Herbal Medicinal Products im Lichte der Bewertung durch europäische ZulassungsbehördenKategorie:
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Klinische Prüfung in DeutschlandKategorie:
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Homöopathische Arzneimittel - Anforderungen an die Unterlagen zur Zulassung und RegistrierungKategorie:
Rechtsfragen im Gesundheitswesen, Medizin und Pharmazie
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Das europäische Zulassungssystem für Arzneimittel - Einführung (Modul 1)Kategorie:
Rechtsfragen im Gesundheitswesen, Medizin und Pharmazie
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Verschreibungspflicht - Apothekenpflicht - Freiverkäuflichkeit ("Switch"-Hintergrundgespräch mit Expert(en/innen))Kategorie:
Rechtsfragen im Gesundheitswesen, Medizin und Pharmazie
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